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导演:特效太贵,只好实拍了 第127节

  “真尼玛的双标狗!”

  “是我们的问题?怪我们自己穷呗?”

  “有没有一种可能,就是因为你们医药公司药价定得太高了。”

  “我看了一下,伊马替尼是零几年就研发出来的药,十几年过去了,早就赚够了吧,现在还卖这么贵?”

  “真就拿捏住了咱们慢粒白血病患者们的命门,然后就这么为所欲为呗?”

  “我呸!你们医药集团怎么敢这么嚣张的啊?就不怕我们不买你的药了?”

  欧洲诺瑞医药集团的这条回复性的微博,直接把徐诺都给看傻了。

  他们竟然这么嚣张!

  而他们之所以敢这么嚣张,就是仗着他们的药是慢粒白血病患者目前唯一的救命药,就算阿三国那边之前短暂时间里有仿制药生产,但现在也已经被欧洲诺瑞医药集团给一锅端掉了。

  国内卖仿制药的刘勇也因此被抓了。

  这样一来,国内的慢粒白血病患者们没有了别的选择,要么高价买他们的药吃活命,要么就只有——死!

  本来徐诺以为欧洲诺瑞医药集团这已经是够嚣张的了。

  结果没过多久,欧洲诺瑞医药集团又发了一条微博!

  【欧洲诺瑞医药集团】v:“接总部通知,由于近年来世界各地生产成本的提升,经总部董事会研究决定,现将我集团伊马替尼药物售价由24000元/盒提升至27000元/盒,望周知。”

  “卧槽尼玛的!”

  “今天真的是见识到什么叫真正的吸血资本家了!”

  “我们就不能抵制这个逼么?”

  “他妈的真是气死我了!”

  “这也太嚣张了了吧?”

  “抵制这垃圾欧洲公司,从你我做起!”

  “兄弟们冷静一点,这不是抵制不抵制的事情,我们国内的几十万慢粒白血病患者,只能吃他们的药,没得选。”

  “唉,很愤怒,但又感觉很悲哀,我们国内难道就没有医药公司能够研发出治疗慢粒白血病的药物吗?”

  “狗日的垃圾欧洲诺瑞医药公司赶紧给爷螺旋升天爆炸吧!”

  不得不说,这家欧洲诺瑞医药集团嘲讽挑衅真是有一手,网友们都恨不得把它给撕了,但拿它却是一点办法都没有。

  这次就连一向很渣的渣浪,都直接把欧洲诺瑞医药集团的官方账号给禁言了,其他平台也纷纷跟上,先把欧洲诺瑞医药集团给禁言了再说。

  然而国内能够做的也就只是这些了。

  欧洲诺瑞医药集团的伊马替尼药物,还是得买,因为不买的话,几十万慢粒白血病患者的生命都将会受到严重的威胁。

  徐诺怎么也没有想到,欧洲诺瑞医药集团竟然会这般嚣张放肆。

  你不为了国内的慢粒白血病患者们考虑降价并加入医保也就算了,竟然还在这个当口宣布涨价,这简直就是在赤裸裸的嘲讽和挑衅!

  或许在欧洲诺瑞医药集团看来,将伊马替尼在国内售卖,那是一种对国内慢粒白血病患者们的恩赐。

  事实上还真有外国佬是这么认为的。

  因为欧洲诺瑞医药集团的国内官方账号基本上都被禁言了,所以它们在海外也发了几条动态。

  不少外国佬纷纷在评论区留言。

  “医药机构耗费巨资研发能够救命的药物,价格自然要定得高一点。”

  “你们自己没有钱买药,难道不应该反思一下你们自己吗?”

  “能够有药物售卖给你们,你们就应该感谢上帝了!”

  “美利坚的医疗体系十分强大,所以我们买药才会便宜,你们要反思自己!”

  “西方人为你们研发出了救命药,却还要被你骂,why?”

  “虽然我很喜欢你们的变形金刚,但是我想说像伊马替尼这样的药本来就很昂贵。”

  “吃不起药为什么不反思自己为什么吃不起,而要去骂研制出药物的公司?我很不理解!”

  等着吧,自己迟早会让它自尝恶果的!

  徐诺当即决定加快《我不是药神》电影项目的选角以及筹备工作,在电影保证质量的情况之下,徐诺这一次将会用最快的速度,将《我不是药神》给拍摄出来。

  以此回应这一次的事件。

  不仅如此,徐诺还让自己公司联系了医药署,商谈普纳替尼在期临床试验结束之后,看看能否快速审批上市。

  医药署那边很快也给出了答复。

  不仅如此,医药署那边也非常高兴徐诺的公司能够研发出慢粒白血病的新药物,并且在这个当口完成临床试验。

  因为就连医药署那边都看不下去欧洲诺瑞医药集团的所作所为了!

  徐诺这边花了几天时间很快就敲定了《我不是药神》的全部演员,并迅速集合了自己的剧组!

  这一次,剧组的每一个工作人员,从来没有这般愤怒过。

  他们带着对欧洲诺瑞医药集团的怒火,纷纷加班加点的筹备着《我不是药神》的拍摄工作。

  与此同时。

  徐诺的生物医药实验室团队,也在认真专注的做着普纳替尼的临床试验应试者观测数据的研究。

  徐诺让自己的人工智能关雎配合负责临床试验研究数据的验证,一定要做到每一个数据都准确无误。

  只有这样,才能让这款新药在结束了临床试验后可以快速顺利的审批上市!

第93章 本电影根据真实事件改编

  渝州中心医院。

  一间特殊的病房里。

  一个只有六七岁的可爱小女孩戴着口罩,正在接受医生们的各项指标检查。

  “小李,记录丫丫的骨髓抑制临床数据,用药时长122天,骨髓抑制显示正常。”

  “好的。”

  “测试血压数据。”

  “正常。”

  “对比心率监视。”

  “正常。”

  众人对视了一眼,然后继续检查小女孩的各项病情指标。

  “血小板保持稳定,红血蛋白略有上升,达到安全水准,白细胞数保持稳定。”

  “骨髓通过聚合酶链式反应PCR检测发现Bcr-Alb融合基因干扰细胞正常生理功能的进度放缓。”

  “病情趋于稳定。”

  ……

  “黄教授,丫丫在经过122天在院观察的普纳替尼治疗预后目前表现良好,再加上我们对老王、赵明等人217天的治疗后观察,现在不管是在中老年、青少年、儿童等年龄阶段,普纳替尼的药效普遍都要强于诺瑞医药集团的伊马替尼,并且在副作用这块儿以周期性的监测,也达到了90%的未发率,已发副作用的血压、心律、骨髓抑制等也都处于可控状态。”

  渝州中心医院血液科的刘主任十分认真的对黄文强教授说道。

  “这只是在院观察的一部分数据。”

  黄文强现在可谓是心急如焚。

  他想要知道那些没有在院观察,在家中正常生活的慢粒白血病患者们在使用了普纳替尼药物之后的情况与数据怎么样了。

  因为这些对于黄文强他们的临床试验研究来讲更加的重要。

  毕竟医院这边有专门的护士进行日常悉心的照料,有医生可以随时为患者监测药物治疗后的血压、心律、血小板、白细胞、骨髓抑制等各项病情数据。

  以及公司也为在院观察的应试者们提供了合理饮食、规律运动等提升免疫力的健康保障。

  但更多的应试者,他们在日常生活中肯定不可能拥有在渝州中心医院这样优良的条件,所以那些在家里的应试者们干预治疗后的数据更加重要。

  这一期真实科技生物医药实验室的普纳替尼,一共有1436名临床试验的应试者。

  只要顺利的完成了这一期临床试验后,这款治疗慢粒白血病的新药物,就可以走上华国的新药物快速审批上市通道了。

  这对于全国超过六十万的慢粒白血病患者们来讲,是一件至关重要的事情。

  黄文强教授等人不敢松懈,也不能松懈。

  因为几十万人等着这款新药救命呢。

  前阵子欧洲诺瑞医药集团事件与刘勇事件发生之后,国内治疗慢粒白血病的唯一药物伊马替尼的价格就从24000元/盒涨到了27000元/盒。

  并且阿三国那边生产伊马替尼仿制药的药厂,也因为欧洲诺瑞医药集团给予的压力,全部都被端掉了。

  也就是说。

  刘勇被抓之后,国内的慢粒白血病患者没有了便宜的仿制药吃,又只能吃27000元一盒的天价药。

  很多人根本就吃不起这个价格的药物,人生就只剩下绝望了。

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