1995，从刑侦专家开始 第216节

　　实践出真知，行不行的，试试不就知道了。

　　四人对视一眼，各自点头。

　　的确，评估是评估不出来了，只有亲自试验，走一遍流程，才能确认行不行。

　　叶琳道：“关键就这么一条床单，万一不行，那就破坏了物证啊。”

　　倪静松道：“这个简单，随便找一条床单不就行了。”

　　试验嘛，也没说一定要用物证啊。

　　他望向剩下三人。

　　三人对视一眼，坏了，床单要不保。

　　“我的吧。”一人举手，说自己喜欢出油，床单里细胞一定多。

　　另一人道：“不行，你那床单是纯棉的，不是一个材质。”

　　倪静松恍然，的确，要试验的话，也得着差不多材质的床单才行。

　　当下，摆摆手，打发他们去找床单。

　　而自己则迎上李述。

　　“倪主任，怎么样，您觉得可行吗？”李述急忙询问。

　　反正是从系统资料这边，慢慢扒出来的方案。

　　就比如使用Chelex-100方法的时候，加入蛋白酶K，系统这边有相关资料，提到可以在Chelex方法中加入蛋白酶K，能够提高DNA产量，对于陈旧微量检材有帮助。

　　李述估计啊，这种方法就是后世人在实际工作中，慢慢摸索，不断尝试总结出来的。

　　倪静松直接被问住了，有些尴尬，只能道：“具体我也不好判断，行不行的，我觉得可以试一试，看看具体效果。”

　　李述忙点头。

　　就这么想的，行不行的，试嘛。

　　不就是几百块一个的进口试剂盒嘛，大不了让宁山市局报销，还差这点儿钱。

　　叶琳更关心方案，指着笔记本问李述加糖原的目的是干什么。

　　“纯化。”

　　李述立刻道：“震荡离心，相当于是检材的预处理，洗掉大部分的抑制剂，螯合树脂这一步，相当于是又一次提纯。“

　　“但是螯合树脂法对比酚-氯仿法，像脂蛋白，腐殖酸这些复杂有机小分子去不掉，可能还会影响扩增。”

　　“所以我用透析膜，透掉小分子，再用糖原沉积，提高浓度，最后再去做扩增。”

　　根据情况，李述思考了很多方法，翻阅了系统很多资料，考虑哪种方法匹配现在的技术条件。

　　就像糖原共沉积，这都是分子克隆的常规做法。

　　叶琳若有所思点头。

　　她已经彻底理解李述的思路了。

　　就是把整个床单的DNA，统一收集起来，浓缩在一个试管里，真正的用堆量的方式，解决了微量DNA提取的难题。

　　“李述，如果你这方案真的能行，那可就太……”

　　叶琳没说下去，心中满是震撼。

　　这些方法，都是可以操作的方法，但没有人把他们整合利用起来。

　　结果李述想到了。

　　叶琳真不知道李述是怎么做到的。

　　真就像李述说的，从指纹提取那边借鉴的经验？

　　三人凑一块儿，讨论了一番细节，这边也搞来了床单。

　　材质差不多，涤棉混纺的。

　　“我其实挺爱干净的。”

　　是从理化实验室那边，找了一人，要了他的床单，跟着一块儿过来，床单一展开，一个挺明显的人躺过的印子，他有些不好意思了。

　　去找床单这哥们儿拍着他肩膀道：“他晚上睡觉不穿秋衣秋裤，光膀子睡，我觉得肯定能行。”

　　倪静松也不再多说，抱着床单就进了实验室。

　　叶琳等人一块帮忙操作。

　　李述都上手帮着操作，能加系统经验啊。

　　要大量剪碎床单，不断的震荡离心。

　　去上清，只取沉淀，集中在一个试管中，再去走接下来的螯合树脂步骤。

　　整个过程很复杂，比如透析这一步，就得用缓冲液一透俩小时。

　　从早上，一直忙到天黑。

　　但对比原先的方法，已经快了很多。

　　原先酚-氯仿的方法，光浸泡那一步就得一整夜。

　　然后不断的离心提取，转移，得折腾一天。

　　螯合树脂的方法，直接煮沸，一次搞定，速度很快。

　　扩增，跑胶，银染。

　　最后，倪静松望向托盘里的凝胶带，上面清晰的显出了三条黑色条带。

　　他眼睛瞬间瞪大。

　　要不是戴着口罩，此刻就已经激动的喊出声来。

　　竟然……真的可行！

第181章 你这小改进，很多人一辈子都完不成

　　砰砰砰。

　　观察窗外，刘耀清急促的拍了拍玻璃，递出询问的眼神。

　　有没有成功啊？

　　一个个跟石化了一样，倒是给点儿反应啊。

　　为了避免DNA污染，整个比对过程，要在高净实验室内，并且全程防护服，其他人只能隔着玻璃观察。

　　听见动静，倪静松回过神来。

　　回头看了眼身后的李述。

　　护目镜下，他露出一双圆瞪的眼睛，写满了震惊。

　　成功了！

　　李述竟然自己摸索出一条针对微量DNA提取比对的道路。

　　这种含金量，震撼程度，就相当于自己带的学生，突然跑过来跟自己说，自己偷摸写的论文，上了自然杂志一样。

　　或者说，李述仅仅靠着自己，就手搓了一架飞机，还能飞上天。

　　这在现实中，理应是绝无可能发生的事情。

　　但它这么发生了。

　　这一刻，倪静松心里就一个感觉，这个世界太魔幻了！

　　“倪主任，咱们成功了。”

　　李述默默攥紧拳头，跑成功了，自己的思路没问题。

　　昨天李述说过，现在有两个难题。

　　微量DNA提取只是第一个难题，还有一个难题，王泽安听到一半儿，突然说家里有事儿，匆匆走了，没顾得上讨论。

　　而第二个问题，就是试剂盒的问题。

　　二所的技术，是全国最先进的。

　　就对比宁江省厅的DNA实验室，二所用上了PCR扩增技术，还有螯合树脂100，单管一步提取。

　　使用的试剂盒，也是国外最先进，进口的三座STR试剂盒。

　　这几个方面，就导致省级的DNA实验室，只能做大量样本的比对，而二所已经可以做相对微量的DNA比对。

　　但是，从系统资料来看，二所这依旧属于第一代DNA比对技术的范畴。

　　撑死了一代半。

　　真正的第二代DNA比对技术，是PCR-STR，四色荧光，毛细电泳，9座13座的DNA分型技术。

　　这其中有一点很关键的差距，就是几座STR的数量差距。

　　比如眼前用的CTT，三座STR基因试剂盒，它只针对三个基因座位点。

　　这三个位点，根据国内遗传实验师的数据来看，在汉族人群中的识别能力一般。