苏联撤专？我反手掏出人工智能！ 第42节

　　三次下来谢长风自己摸到了规律，安全线大概在一百三十度左右。

　　陈序年没有在前三次就把答案端出来。谢长风的主动性很强，思路方向完全对，直接给最终答案反而会打断他自己的判断链条。但第三次失败之后，再让他一个人摸索就是耽误时间了。

　　那天晚上陈序年开了电脑，查了TBP蒸馏阶段的完整方案。常压安全上限一百三十度，跟谢长风自己推的一致。但AI给出了更好的路径：减压蒸馏，十到十五毫米汞柱真空度下馏出温度降到一百六七十度，彻底远离分解区间。

　　第二天他去找谢长风。

　　谢长风正在操作台前整理残渣做成分分析。看见陈序年进来，头也没抬。

　　“我知道你要说什么。温度的事。”

　　“你自己觉得上限是多少了？”

　　“不超过一百三。”

　　陈序年心里点了头。“你的判断是对的。但还有个办法，减压蒸馏。减压到十到十五毫米汞柱，馏出温度降到一百六七十度，从根子上避开分解。”

　　谢长风的眼睛眨了一下。“减压蒸馏我做过。但需要真空泵和冷凝系统。”

　　“真空泵用孙耀祖那边的备用机械泵。冷凝用干冰乙醇浴。干冰制冷车间有。”

　　谢长风已经在纸上画改进后的装置图了。画了一半停下来，又想到正丁醇的含水量会影响酯化平衡。陈序年建议加分子筛预干燥。谢长风手头正好有。

　　“明天第四次。”谢长风把流程图折起来夹进记录本。

　　从第四次开始，温度不再是问题。但新的麻烦一个接一个冒出来。

　　第四次，反应液分层不干净，中间夹了一层乳化物，副产物太多，反应不够彻底。

　　第五次，延长了反应时间，分层干净了，但终产物纯度不合格，杂质含量高。

　　第六次，蒸馏环节改了回流比，接近了，但还差那么几个百分点。

　　每一次谢长风都在记录本上详详细细地写，失败原因、改进方向、下次的参数调整。那个本子已经用了小半本。六次下来，每次都近了一步，但每次都差那么一口气。

　　差在哪里谢长风自己心里有数。方向全是对的，就是每一步的参数都还不够精确，温度差两三度，时间差十几分钟，搅拌速度差一点，凑到一块就是纯度上不去。

　　第六次失败那天晚上，陈序年开了电脑。他把前六次的全部参数和失败记录输进去，让AI给出一套系统性的完整方案。

　　AI回了一份东西，每一步的温度、时间、搅拌速度、进料速率、蒸馏真空度、冷凝温度，全部精确到位。不是某一个环节的修补，是从头到尾把整条工艺链的参数一次性卡死。

　　第二天他把方案拿给谢长风。

　　谢长风看了十分钟。一行一行地看，时不时翻回前面对照自己的记录。看完之后他把方案放在操作台上，双手撑着台面站了一会儿。

　　“这套参数能行。”

　　“你怎么判断？”

　　“前六次每次都差一点，每次的改进方向都对，就是幅度不够。你这套方案把我想做到但还没做到位的几个点全卡死了。”

　　他从操作台底下的抽屉里拿出一双新的防护手套。

　　“明天上午。这次一次到位。”

　　第二天谢长风七点就到了。

　　正丁醇头天晚上过了分子筛干燥。磷酸量好了。减压蒸馏装置组装完毕，真空泵试跑过，干冰也领了。

　　陈序年八点到的时候，谢长风已经开始加料了。

　　他没进去打扰。站在门口看了两分钟，确认操作节奏稳定，就走了。

　　这是谢长风的仗。参数给了，剩下的是他的手艺。

　　中间他去看了两次。第一次是第四个小时，温度记录一百二十八度，稳住了。谢长风蹲在反应瓶旁边盯着温度计，头也没转。第二次是第七个小时，减压蒸馏开始了，冷凝管里有透明的液体一滴一滴往下落。

　　透明。清澈。没有分解的焦黄色。

　　第八个小时。蒸馏结束。

　　谢长风关掉真空泵。把接收瓶取下来，举到窗户边的光线里。

　　透明的油状液体。没有浑浊，没有杂色。阳光穿过去，微微泛着亮。

　　他举着那个瓶子看了很久。

　　然后他把瓶子放在操作台上，脱了手套，脱了工作服。拿起瓶子。

　　走出了实验室。

　　他直接走进了钱忠国的办公室。门都没敲。

　　“钱老。”

　　钱忠国正在写什么东西，抬起头来。

　　谢长风把瓶子放在他桌上。

　　“萃取剂做出来了。”

　　钱忠国看了看瓶子里透明的液体，又看了看谢长风的脸。这人的眼窝深陷，颧骨突出，但两只眼睛亮得很。

　　“纯度测了没有？”

　　“还没。但我有把握。”

　　钱忠国拿起瓶子，对着灯光看了一眼。点了下头。

　　“去测。数字出来了拿给我。”

　　当天下午，检测结果出来。

　　纯度百分之九十六点三。

　　谢长风拿着检测报告站在化工实验室里，盯着那个数字看了一分钟。然后他翻开那本记录了七次实验的本子，在最后一页写下：

　　“第七次。成功。纯度百分之九十六点三。”

　　笔放下。他把本子合上，用手掌压了一下封面。

第52章 老一辈科学家的实力

　　TBP试制成功，原料顺利交到钱忠国手上。

　　锆铪分离的液液萃取工艺，钱忠国心中早有完整框架，唯独欠缺适配的萃取剂，如今萃取剂落地，终于轮到他落地实操。

　　陈序年当晚回到宿舍，打开电脑逐条梳理萃取工艺相关参数，相比、酸度、温度、萃取级数、反萃条件逐一核对。

　　他无意借着资料指点钱忠国，只是提前夯实自身知识储备，这套工艺自己从未亲手实操，后续研讨不能露出外行破绽。

　　次日上午，他动身去往钱忠国的办公室。

　　钱忠国正伏案演算，整张办公桌铺满草稿纸，密密麻麻写满公式与工艺流程图，老花镜滑挂在鼻尖，手中铅笔已经磨短大半。

　　“钱老。”

　　“坐。”钱忠国头也未抬，笔尖依旧在纸面不停演算。

　　陈序年落座，顺势扫过桌面，分配系数、相比、萃取级数的推导算式铺满稿纸，整套推导从热力学基础公式逐层延展，多处留白还备注着钱忠国自我推演的批注。

　　钱忠国写完最后一行算式，搁下笔向后靠在椅背上，抬手揉了揉酸涩的双眼。

　　“来得正好，帮我一起梳理思路。”

　　他将草稿纸调转方向，推至陈序年面前。

　　“TBP萃取锆铪的原理不算复杂，依托两种金属离子在有机相中分配系数的差值实现分离，可难点在于锆、铪理化性质高度趋同，分离系数天然偏低。”他用笔轻点纸面，“氯化物、硝酸盐两套体系我全都推演过，氯化物体系分离效果太差，直接舍弃，硝酸体系的表现相对更优。”

　　他翻到第二页稿纸，纸上手绘着一条经过理论推算的特性曲线。

　　“你看这里，锆与铪硝酸盐在 TBP中分配系数的差距，根源只在离子半径的细微区别：锆离子半径 0.72埃，铪 0.71埃，仅仅相差 0.01埃，却造成二者和 TBP的配位常数出现偏差。”

　　他在曲线旁落笔标注数值：β≈8。

　　“我预估分离系数在 8上下，数值算不上突出，但完全能够投入生产使用。”

　　陈序年凝神细看整套推导逻辑，从离子半径推导配位常数，再换算分配系数、核算分离系数，四层推导环环相扣，每一步都附带计算公式与近似取值说明。钱忠国没有任何实测数据支撑，仅凭理论演算算出关键参数。

　　“相比该如何敲定？”陈序年开口询问。

　　“我测算过多组工况。”钱忠国翻过稿纸，页面工整罗列 2:1、1:1、1:2三组配比，每组数据附带单级萃取率、铪共萃率，数值精确到小数点后两位，“相比 2:1虽单级萃取效率更高，可铪夹带量同步上涨，分离效果大打折扣；1:2萃取能力不足，只能依靠堆砌萃取级数弥补产能，后续操作繁琐、生产成本偏高。”

　　他用笔在 1:1配比下方画上粗横线：“1:1是最优配比。”

　　陈序年没有立刻表态，逐行核对三组演算过程，钱忠国数理功底扎实，每一处近似取值都标注误差范围，得出的结论有理有据。

　　“那酸度控制区间呢？”

　　“酸度耗费了我不少心思。”钱忠国向后翻过两页草稿，纸面绘制两条相交曲线，“横轴代表硝酸浓度，两条曲线分别对应锆萃取率、铪共萃率，两条曲线差值峰值对应的区间，就是最佳酸度。”

　　他指尖落在两线间距最大的区间位置：“5至 7摩尔浓度区间，初次小试我打算选用 6摩尔。”

　　陈序年端详手绘曲线，图纸仅为示意、无实测数据佐证，无法精准定量计算，但曲线变化趋势、极值区间的判断全都准确无误。

　　“6摩尔取值合理。”陈序年说道，“酸度继续抬升，TBP磷酸酯结构易在强酸环境下发生反应，萃取剂稳定性会受损。”

　　钱忠国笔尖一顿，抬眼看向陈序年：“你怎么清楚高酸度会破坏 TBP稳定性？”

　　“有机化学课本有相关内容，酯类遇强酸容易水解，TBP属于磷酸酯，酸性超标会加速水解损耗。”

　　钱忠国沉思片刻缓缓点头：“这点我之前没有深入考量，你说得没错，6摩尔既是萃取效率最优值，也是保障萃取剂稳定的安全临界值，两项条件刚好重合。”

　　他取来红铅笔，在“6摩尔”旁增补备注：高酸度工况留意 TBP水解损耗。

　　陈序年暗自松了口气，这番论断依托基础化学常识，不用借用未来资料，和钱忠国探讨时，能用现有学识作答，就不必暴露自己预知最终工艺方案。