导演：特效太贵，只好实拍了 第77节

　　徐诺之所以敢在自己的公司严格实行八小时工作制，那是因为徐诺清楚，自己的公司不管是在影视领域，还是在科技领域，都有很强的竞争力，因此完全不需要靠压榨员工们的加班时间来实现更多的利益。

　　还有一个原因就是，徐诺为什么会穿越到这个平行世界？

　　还不是因为在互联网大厂天天加班然后年纪轻轻就猝死球了！

　　“老板，这是你的办公室，不过你平时都不在公司办公，所以这间办公室一直都是闲置的。”

　　文若涵领着老板到了他的新办公室看了一下。

　　徐诺走进办公室，发现里面干净整洁，办公桌后面是一扇很大的弧形落地窗，一眼望出去就是渝州城的那条大江。

　　江景办公室了属于是。

　　不过，徐诺还是更喜欢自己的改装车库，因为在哪里不管干什么都会方便一些。

　　徐诺是个实干型的人。

　　等回头南山上面的智能别墅修建好了之后，徐诺就可以直接住在那里，公司这边自然就更是懒得过来了。

　　“这间办公室挺好的。”

　　徐诺绕着办公室走了一圈儿。

　　“是呀，从这里看出去，风景真好。”

　　“小文，反正我平时也不来公司，要不你就在这间办公室里办公，替我处理公司的事务吧。”

　　徐诺突然想到了托尼·斯塔克的小辣椒。

　　“啊？”

　　文若涵以为自己听错了。

　　这可是老板的办公室，自己一个助理哪能在这里办公啊。

　　不行不行，我那张小办公桌挺好的。

　　“啊什么啊。”

　　徐诺转过身来，盯着文若涵说道：“空着也是空着，别浪费了。”

　　“这……”

　　文若涵愣了一下，然后嘀咕着说道：“老板，我在外面有一张办公桌的。”

　　“行吧，反正你看着办就行。”

　　徐诺到也不强求，说完就往办公室外走去：“走吧，我们去生物医药实验室看看。”

　　“好。”

　　文若涵赶紧跟了上来，带着老板去乘坐电梯，来到了生物医药实验室所在的楼层。

　　这个楼层的风格显然跟下面几层的办公区就不一样了，毕竟这里是公司的实验室，有团队在这里做着新药的实验研究。

　　在换上了专用的防护服，经过一道又一道消杀程序后，这才进入到了生物医药实验室里。

　　“黄教授。”

　　徐诺见到了自己从母校找来的生物医药研究的黄文强教授。

　　“小徐……不对，我应该叫你老板了。”

　　黄文强上前来，笑着对徐诺说道。

　　“黄教授，你还是叫我小徐吧，听着也亲切，咱们的新药研究有进展了是吗？”

　　“没错，而且还是很大的进展。“黄文强点头，好像有些激动的说道：“我们已经对普纳替尼进行了药物作用机制的验证，作为一种口服的多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，它能够有效治疗慢性髓系白血病。”

　　黄文强给老板徐诺详细介绍一下了研发过程中普纳替尼的药物作用机制。

　　“因为普纳替尼的核心咪唑并［1，2-b］哒嗪占用ABL3151激酶的腺嘌呤口，甲基苯基占据后面残基的疏水口袋，三氟甲基苯基紧密结合由DFG外构象诱导的口袋，乙炔基就更有利于其与I315突变残基之间范德华力的形成。

　　所以普纳替尼可以有效抑制其他临床上重要的ABL激酶结构域突变体。

　　并且也抑制SRC、血管内皮生长因子受体，FGFR和酪氨酸激酶受体的PDGFR家族……”

　　徐诺闻言，思索了片刻之后，然后问道：“这是不是就这体现出了普纳替尼的药效性和选择性，普纳替尼能够有效抑制Ba／F3细胞增殖表达的BCR-ABL，而所有的BCR-ABL突变株都对普纳替尼都存在敏感性？”

　　这样一来的话，就形成了一个多靶点的抑制效果了。

　　“是这样的。”

　　黄文强教授点头道。

　　听着老板和黄教授的交流，一旁的文若一脸懵逼：喵喵喵？？？你们在说什莫？？？

第73章 老板他真的，我哭死

　　中文名：普纳替尼

　　英文名：Ponatinib

　　化学式：C29H27F3N6O

　　分子量：532.56

　　酸度系数：12.99±0.70

　　药物用途：有效的作用于Abl，PDGFRα，VEGFR2，FGFR1和Src的多靶点抑制。

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　　徐诺在深入了解了黄文强教授团队合成出的这一款新一代酪氨酸激酶抑制剂药物“普纳替尼”之后，对慢粒白血病的药物治疗也有了一个全新的认知。

　　实际上。

　　这个普纳替尼，在前世地球上是已经被研发出来，并且审批上市销售的第三代酪氨酸激酶抑制剂。

　　只不过因为这个平行世界蓝星的科技相对滞后，在治疗慢粒白血病的药物领域还停留在伊马替尼这一类药物上面。

　　所以这普纳替尼，对于慢粒白血病来讲，就是一种更强效的新药物。

　　“黄教授，咱们这个普纳替尼，相较于欧洲诺瑞医药集团的伊马替尼，药效上有多大的优势呢？”

　　徐诺认真的向黄文强教授问道。

　　毕竟这并非是徐诺的专业领域，所以还是得请教一下黄文强教授。

　　“与伊马替尼相比的话，我们这个新药物可以更加快速的获得细胞遗传学和分子学反应，特别是深层分子学反应，对于慢性期的中、高危患者应该能够起到更好的效果，同时降低疾病进展的可能性也更大，至于具体的，那还需要等到我们这款新药物进行临床试验后才能够得到更详细的数据。”

　　黄文强介绍道。

　　在这里黄文强教授所说的药效，用的词是“应该”，因为这只是在研发过程中获得的对比信息，实际上得通过临床试验确认之后，才能够肯定的说这药的药效比伊马替尼强。

　　“那副作用呢？”

　　徐诺又问道。

　　作为一种化学合成药，对于疾病有很好的药效的话，那么就肯定会有副作用，只是或大或小的问题。

　　毕竟有句话怎么说的来着。

　　是药三分毒。

　　普纳替尼也同样如此，它的药效相较于欧洲诺瑞医药集团的伊马替尼或许药效更强，但它毕竟不是一款无敌神药。

　　正如黄文强教授刚才所说，它可以抑制多靶点受体，大大降低慢粒白血病的进展。

　　也就是说，当患者使用了这款新药物之后，慢粒白血病基本上就不会再继续严重了，能够起到一个让病情处于有效稳定的状态。

　　那么只要坚持服用，早中期患者基本上就和正常人没有什么两样了，中高危患者也能稳定住病情不再恶化。

　　“徐总，在研究的过程中，我们确实发现普纳替尼对于患者，是有一定副作用的，比如说在心血管和血栓上可能具有不良反应，小杨，你把我们对于普纳替尼药物研究副作用的研究数据拿过来，给老板汇报一下。”

　　黄文强喊了一下团队中的一个年轻人。

　　“教授，老板。”

　　年轻人杨进手中拿着一块平板，来到了徐诺身前：“我们在普纳替尼的合成研究中，对于化学药物在治疗慢粒白血病的副作用反应上也做出了一些相应的研究，可能的副作用影响分别是充血性心衰、高血压、心律失常和骨髓抑制等。”

　　“那么这些副作用的影响大吗？”

　　徐诺知道，像高血压、心律失常这些，轻一点倒是没什么，但要是影响较大的话，可能就不太好了。

　　“我们研究的充血性心衰、高血压、心律失常等副作用应该是出于监视级别，副作用不会太大，需要保持健康监视，而骨髓抑制的话，可能会导致血小板减少，中性粒细胞减少，和贫血等，届时可能需要中断或减低剂量。”

　　杨进继续解释道。

　　这时黄文强认真的说道：“这些可能造成的副作用最终还是需要在临床试验反应中才能够得到一个更详细数据，我更偏向于副作用在临床中会更低一些。”

　　徐诺大概听明白了。

　　尽管副作用看起来好像确实有不少，比如说影响血压，心律失常、骨髓抑制这些。

　　但这些副作用，对于普纳替尼的治疗效果，是完全可以接受的程度。

　　简单来说就是，这药可以救你的命，让你的病基本上不再继续恶化，但你需要对自己的血压、心律、血小板等保持周期性的安全监视。

　　“那什么时候可以申请第一期的临床试验？”

　　徐诺在了解了药理机制、药效效果、药物副作用等信息后，想知道临床试验什么时候可以申请开始。